弥散性血管内凝血（Disseminated Intravascular Coagulation,DIC)是多种原因致弥漫性微血管内血栓形成，继之因凝血因子及血小板被大量消耗及纤维蛋白溶解亢进而发生的出血综合征。本征亦称消耗性凝血病（consumption coagulopathy)或去纤维蛋白综合征（defibrination syndrome)。

　　病因

表5－5－5 　DIC的常见病因

　　发病机理

　　一、血液高凝　内、外源凝血系统被激活。

　　（一)血管内皮细胞损伤　感染（尤其是革兰氏阴性杆菌、病毒)，缺氧、酸中毒，小血管炎等均可造成小血管内皮细胞广泛损伤，胶原暴露而激活因子Ⅻ，启动内源系统发生凝血；同时血小板粘附于受损血管壁上聚集及释放其内容物，形成白色血栓。细菌内毒素及抗原抗体复合物亦可直接激活因子Ⅻ。

　　（二)组织促凝物及其他物质进入血循环，启动外源性凝血系统，如孕期宫腔内容物、组织损伤、肿瘤细胞破坏、溶血及血小板破坏等均具有组织促凝活性。

　　内、外源凝血系统被启动后，在血循环中形成凝血酶，后者促进血管内凝血加速发展，同时大量消耗Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅻ因子和血小板生成凝血障碍。

　　二、继发性纤维蛋白溶解亢进 　

　　凝血酶、激活的因子Ⅻ、受损组织及血管内皮细胞释放的激活物质以及缓激肽的释放均能促使纤维蛋白溶解酶转变为纤溶酶,后者为蛋白水解酶，可溶解纤维蛋白（原)，使之降解为X、Y、D、E等碎片，称纤维蛋白（原)降解产物（fibrin/fibrinogen degradation product FDP)。这些碎片可抗凝血酶，干扰纤维蛋白单体聚合及干扰血小板的聚集及释放，进一步加重出血。

　　促发因素

　　一、单核巨噬细胞系统和肝脏清除功能受抑

　　长期应用肾上腺皮质激素、脾切除、肝功能障碍等，对循环中的纤维蛋白、促凝物质、被激活的凝血因子清除障碍。

　　二、高凝状态

　　血液凝固性增高，如妊娠后期，血液中许多凝血因子增加；或抗凝血因子减少，如抗凝血酶Ⅲ减少。

　　三、纤维蛋白溶解活性降低 　

　　如大量应用抗纤溶药物及长期大量使用肾上腺皮质激素。

　　四、血流淤带　如血液粘稠度增加。

　　临床表现

　　一、出血

　　因凝血因子及血小板被大量消耗及FDP的抗凝血作用，可引起组织、器官的广泛出血，轻者可仅有少数皮肤出血点，重症者可见广泛的皮肤、粘膜瘀斑或血肿，典型的为皮肤大片瘀斑，内脏出血（血尿、呕血、便血、咯血、关节腔出血、颅内出血)，创伤部位渗血不止。

　　二、血栓有关表现 　

　　DIC的基本病理特征为微循环血管内有广泛纤维蛋白和／或血小板血栓形成。各组织器官均可受累，常见者：

　　（一)皮肤血栓栓塞　最多见，指端、趾端、鼻尖、耳廓皮肤发绀，皮肤斑块状出血性坏死，干性坏死等。

　　（二)肾血栓形成　少尿、无尿、氮质血症等急性肾功能衰竭表现最常见。

　　（三)肺血栓形成　呼吸困难、紫绀、咯血、严重者可发生急性肺功能衰竭。

　　（四)胃肠道血栓形成　胃肠道出血、恶心、呕吐与腹痛。

　　（五)脑血栓形成　烦燥、嗜睡、意识障碍、昏迷、惊厥、颅神经麻痹及肢体瘫痪。

　　三、休克

　　肢端发冷、青紫、少尿和血压下降。以血管内皮损伤引起的DIC较为多见。DIC引起休克的原因：①微循环血栓形成，回心血量降低；②血管活性物质释放：因子Ⅷ及纤溶酶均可使血中激肽释放酶原转变为激肽释放酶，继而使激肽原转变为缓激肽，引起小血管张力减低，血浆渗出，使血循环量减少；③出血减少了血容量。一旦休克发生后又可加重DIC，形成恶性循环。

　　四、溶血

　　因微血管病变，红细胞通过时遭受机械性损伤，变形破裂而发生溶血。临床上可有黄疽、贫血、血红蛋白。

　　五、原发病症状

　　临床分型

　　一、急性型

　　1_～2天发病，病情凶险，进展迅速，出血重，易发生休克。

　　二、亚急性型　

　　病程数天至数周，症状较重，一般无休克。

　　三、慢性型

　　病程可达数月，出血轻，仅有瘀点或瘀斑，高凝血期较明显。

　　实验室检查

　　包括反应凝血因子消耗、纤溶活力增强及FDP增加。

　　一、血小板计数

　　＜100×10⁹／L有诊断价值，特别是进行性降低。

　　二、凝血时间

　　（CT，试管法)DIC早期，即弥散性微血栓形成期，血液处于高凝状态，血液凝固时间缩短。后期继发纤溶为主，血液呈低凝状态，凝血时间延长。

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