四、心血管系统药物 | (四)调血脂药及抗动脉粥样硬化药 | 3.苯氧乙酸类 | (1)苯氧乙酸类的代谢、作用特点与副作用 (2)代表药物:氯贝丁酯、非诺贝特、吉非罗齐 |
(五)抗心绞痛药 | 1.基本要求 | 分类、结构类型、作用机制、理化性质和代谢特点 | |
2.硝酸酯类 | (1)硝酸酯类药物的结构特征、作用特点、作用机制和主要副作用 (2)代表药物:硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯 | ||
(六)抗血小板和抗凝药 | 1.基本要求 | 分类、结构类型、作用机制和主要副作用 | |
2.抗血小板药 | 代表药物:噻氯匹定、氯吡格雷、奥扎格雷、替罗非班、西洛他唑 | ||
3.抗凝药 | 代表药物:华法林钠 | ||
五、泌尿系统药物 | (-)利尿药 | 1.基本要求 | (1)分类、结构类型、理化性质和作用机制 (2)复方药物 |
2.碳酸酐酶抑制剂 | 代表药物:乙酰唑胺 | ||
3.Na+-K+-2C1-同向转运抑制剂 | 代表药物:呋塞米、布美他尼 | ||
4.Na+-Cl-同向转运抑 制剂 |
(1)噻嗪类利尿药的化学结构、构效关系、理化性质和代谢特点 (2)代表药物:氢氯噻嗪、氯噻酮、吲达帕胺 | ||
5.肾内皮细胞钠通道阻滞剂 | 代表药物:氨苯蝶啶、阿米洛利 | ||
6.盐皮质激素受体拮抗剂 | 代表药物:螺内酯 | ||
(二)良性前列腺增生治疗药 | 1.基本要求 | 分类、结构类型、作用机制和作用特点 | |
2.50α-还原酶抑制剂 | (1)作用特点、作用机制和副作用 (2)代表药物:非那雄胺、依立雄胺 | ||
3.α肾上腺素受体拮抗剂 | 代表药物:盐酸哌唑嗪、盐酸特拉唑嗪、阿夫唑嗪、多沙唑嗪 | ||
五、泌尿系统药物 | (三)抗尿失禁药物 | 1.基本要求 | 结构类型、作用机制、理化性质、作用特点和副作用 |
2.抗胆碱药 | 代表药物:奥昔布宁、托特罗定、曲司氯铵 | ||
(四)性功能障碍改善药 | 1.基本要求 | 结构类型、作用机制、理化性质、作用特点和副作用 | |
2.磷酸二酯酶5抑制剂 | 代表药物:西地那非、伐地那非、他达拉非 | ||
3.α-受体拮抗剂 | 代表药物:甲磺酸酚妥拉明 | ||
六、呼吸系统药物 | (-)平喘药 | 1.基本要求 | (1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学 (2)平喘药的结构特点与化学稳定性和毒副作 用之间的关系 |
2.影响白三烯系统的药物 | (1)影响白三烯系统药物的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性,可能产生的毒副作用及使用特点 (2)代表药物:孟鲁司特、扎鲁司特、曲尼司特、普鲁司特、齐留通、色甘酸钠 | ||
3.肾上腺皮质激素类药物 | (1)肾上腺皮质激素类平喘药物的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性,可能产生的毒副作用及使用特点 (2)代表药物:丙酸倍氯米松、丙酸氟替卡松、布地奈德 | ||
4.磷酸二酯酶抑制剂 | (1)磷酸二酯酶抑制剂的结构特点和理化性质 (2)代表药物:茶碱、氨茶碱、二羟丙茶碱 | ||
(二)镇咳祛痰药 | 1.基本要求 | (1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学 (2)镇咳祛痰药的结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系 | |
六、呼吸系统药物 | (二)镇咳祛痰药 | 2.镇咳药 | (1)根据镇咳药的结构特点,理化性质、代谢化学和构效关系,推断该类药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性,可能产生的毒副作用及使用特点 (2)代表药物:磷酸可待因、磷酸苯丙哌林、右美沙芬、喷托维林 |
3.祛痰药 | (1)祛痰药的结构特点,理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性及使用特点 (2)代表药物:盐酸氨溴索、乙酰半胱氨酸、羧甲司坦 | ||
七、消化系统药物 | (-)抗溃疡药 | 1.基本要求 | (1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学 (2)抗溃疡药的结构特点与化学稳定性的关系 |
2.组胺H2受体拮抗剂药物 | (1)组胺H2受体拮抗剂药物的结构特点,理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性及使用特点 (2)代表药物:西咪替丁、盐酸雷尼替丁、法莫替丁、罗沙替丁、尼扎替丁 | ||
3.质子泵抑制剂药物 | (1)质子泵抑制剂药物的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性及使用特点 (2)代表药物:奥美拉唑、埃索美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑钠 | ||
(二)胃动力药和止吐药 | 1.基本要求 | (1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学 (2)胃动力药和止吐药的结构特点与化学稳定性和毒副作用之问的关系 | |
七、消化系统药物 | (二)胃动力药和止吐药 | 2.胃动力药 | (1)胃动力药的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性和毒副作用及使用特点 (2)代表药物:甲氧氯普胺、多潘立酮、莫沙必利、伊托必利 |
3.止吐药 | (1)止吐药的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性和毒副作用及使用特点 (2)代表药物:昂丹司琼、格拉司琼、托烷司琼、 阿扎司琼、盐酸帕洛诺司琼 | ||
八、影响 免疫系统的药物 |
(-)非甾体抗炎药 |
1.基本要求 | (1)结构分类、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 (2)非甾体抗炎药的结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系 |
2.解热镇痛药 | (1)解热镇痛药的结构特点、理化性质,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 (2)代表药物:对乙酰氨基酚、阿司匹林、赖氨匹林、贝诺酯、安乃近 | ||
3.非甾体抗炎药 | (1)非甾体抗炎药的结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 (2)代表药物:吲哚美辛、双氯芬酸钠、舒林酸、 萘丁美酮、芬布芬、布洛芬、萘普生、吡罗昔康、氯诺昔康、美洛昔康、塞来昔布、帕瑞昔布、尼美舒利 | ||
4.抗痛风药 | (1)抗痛风药的结构特点、理化性质,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 (2)代表药物:别嘌醇、丙磺舒、秋水仙碱、苯溴 马隆 | ||
八、影响免疫系统的药物 | (二)抗变态反应药 |
1.基本要求 | (1)结构分类、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 (2)抗变态反应药的结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系 |
2.组胺H1受体拮抗剂 | (1)组胺H1受体拈抗剂的结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 (2)代表药物:盐酸苯海拉明、马来酸氯苯那敏、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪(左西替利嗪)、氯雷他定(地氯雷他定)、富马酸酮替芬、诺阿司咪唑、非索非那定 | ||
九、内分泌药物 | (-)肾上腺皮质激素类药物 | 1.基本要求 | (1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 (2)结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系 |
2.糖皮质激素类药物 | (1)糖皮质激素类药物结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 (2)代表药物:醋酸可的松、氢化可的松、地塞米松、倍他米松、泼尼松、泼尼松龙、醋酸氟轻松 | ||
(二)性激素类药物和避孕药 | 1.基本要求 | (1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 (2)结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系 | |
2.雄激素类药物 | (1)雄激素类药物结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 (2)结构与雄激素作用和蛋白同化作用 (3)代表药物:丙酸睾酮、甲睾酮、苯丙酸诺龙、 司坦唑醇 | ||
九、内分泌药物 | (二)性激素类药物和避孕药 | 3.雌激素类药物 | (1)雌激素类药物结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 (2)代表药物:雌二醇、苯甲酸雌二醇、炔雌醇、 炔雌醚、尼尔雌醇、己烯雌酚、磷雌酚 |
4.孕激素类药物 | (1)孕激素类药物结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 (2)代表药物:黄体酮、醋酸甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮、炔诺酮、左炔诺孕酮、米非司酮 | ||
(三)影响血糖的药物 | 1.基本要求 | (1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 (2)结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系 | |
2.胰岛素类药物 | (1)胰岛素类药物结构特点和理化性质,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 (2)代表药物:胰岛素类药物 | ||
3.胰岛素分泌促进剂 | (1)胰岛素分泌促进剂类药物结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 (2)代表药物:格列本脲、格列美脲、格列齐特、 格列吡嗪、格列喹酮、那格列奈、瑞格列奈、米格列奈 | ||
4.胰岛素增敏剂 | (1)胰岛素增敏剂类药物结构特点和理化性质,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 (2)代表药物:盐酸二甲双胍、盐酸吡格列酮 | ||
5.α-葡萄糖苷酶抑制剂 | (1) α-葡萄糖苷酶抑制剂类药物结构特点和理化性质,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 (2)代表药物:阿卡波糖、米格列醇、伏格列波糖 | ||
九、内分泌药物 | (四)骨质疏松症治疗药 | 1.基本要求 | (1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 (2)结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系 |
2.促进钙吸收药物 | (1)促进钙吸收药物结构特点和理化性质,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 (2)代表药物:盐酸雷洛昔芬、阿法骨化醇、骨化三醇 | ||
3.抗骨吸收药物(双膦酸盐类) | (1)抗骨吸收药物结构特点和理化性质,推测药物的使用注意事项、化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 (2)代表药物:阿仑膦酸钠、利塞膦酸钠、帕米膦酸二钠、依替膦酸二钠 | ||
十、维生素类药物 | (-)脂溶性维生素 | 1.基本要求 | (1)结构分类、作用机制、理化性质和代谢特点(2)脂溶性维生素类药物的结构特点与化学稳定性和副作用之间的关系 |
2.脂溶性维生素药物 | (1)脂溶性维生素类药物的结构特点、理化性质,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的副作用及使用特点 (2)代表药物:维生素A醋酸酯、维A酸、维生素D2、维生素D3、阿法骨化醇、骨化三醇、维生素E、维生素K1 | ||
(二)水溶性维生素 |
1.基本要求 | (1)结构分类、作用机制、理化性质和代谢特点(2)水溶性维生素类药物的结构特点与化学稳定性和副作用之间的关系 | |
2.水溶性维生素药物 |
(1)水溶性维生素类药物的结构特点、理化性质,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 |